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爱眼日看看这个不一样的疾病 [复制链接]

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年6月6日是第26个全国爱眼日。除了常见的近视、白内障等眼科疾病以外,在神经内科也有一位对视神经伤害较大的疾病,它就是——视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitisopticaspectrumdisorders,NMOSD),最初被称为Devic病、视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO),是一组主要累及中枢神经系统的免疫介导的炎性脱髓鞘疾病。NMOSD对于神内医生虽然并不陌生,但它是一种反复发作、症状严重的神经系统疾病,给医患双方带来了巨大的挑战。诊断缺陷和治疗延误在世界各地都很常见,极大地影响了患者的预后。该病除了经典的视神经和脊髓受累之外,也可累及脑室旁室管膜周围、间脑、脑干、大脑半球等。

NMOSD的流行病学特征

目前为止,国际上尚无准确的NMOSD流行病学数据,从已有的小样本流行病学资料显示,NMOSD的患病率在全球各地区均比较接近,约为(1~5)/(10万人·年)。在性别构成上,NMOSD女性明显高发,女男患病比例高达(9~11):1。NMOSD首次发病见于各年龄阶段,以青壮年居多,中位数年龄为39岁。NMOSD常与一些自身免疫疾病,如干燥综合征、系统性红斑狼疮、桥本氏病等发生共病现象。NMOSD为高复发、高致残性疾病,90%以上患者为多时相病程;约60%的患者在1年内复发,90%的患者在3年内复发,多数患者遗留有严重的视力障碍和或肢体功能障碍、尿便障碍。

NMOSD的临床表现与MRI影像特征

NMOSD有6组核心临床症候,其中ON、急性脊髓炎、延髓最后区综合征的临床及影像表现最具特征性。需要强调的是每组核心临床症候与影像同时对应存在时支持NMOSD的诊断特异性高,如仅单一存在典型临床表现或影像特征,其作为支持诊断的特异性会有所下降(ON的MRI特征可以为阴性,后三组临床症候可以为阴性)

NMOSD及其相关抗体的临床意义

自年Lennon发现NMO的特异标记物即水通道蛋白4抗体(aquaporin4antibody)或AQP4-IgG,以及年NMO国际协作组在最新NMOSD诊断标准中强调AQP4-IgG的诊断价值以来,经典的NMOSD实际上可归类为自身免疫性AQP4水通道病。而在AQP4-IgG阴性的NMOSD中,有部分为髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)阳性,且进一步研究发现MOG-IgG阳性和AQP4-IgG阳性的NMOSD在临床、影像和病理方面均有差异,因此又衍生出MOG-IgG相关的脑脊髓炎(MOG-EM)或MOG抗体病(MOG-AD)的概念,并对其诊断形成国际专家共识。除此之外,AQP4-IgG阴性或MOG-IgG阴性的NMOSD患者中还发现神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体、水通道蛋白1抗体(AQP1-IgG)阳性的病例。这些不同抗体阳性的患者,其临床表现、影像特点确实存在一定差异。

NMOSD的诊断

NMOSD的诊断原则:以病史、核心临床症候及影像特征为诊断基本依据,以AQP4-IgG作为诊断分层,并参考其他亚临床及免疫学证据做出诊断,还需排除其他疾病可能。目前国际上广为应用的相关诊断标准主要有以下几种。

A、年Wingerchuk等制定的NMO诊断标准

(1)必要条件:1)视神经炎;2)急性脊髓炎。

(2)支持条件:1)脊髓MRI异常病变超过3个椎体节段以上;2)头颅MRI不符合MS诊断标准;3)血清NMO-IgG阳性。

具备全部必要条件和2条支持条件,即可诊断NMO。

B、年国际NMO诊断小组(IPND)制定的NMOSD诊断标准

新的标准以AQP4-IgG作为分层,分为AQP4-IgG阳性与阴性组,列举了6大临床特征性表现,其中ON、急性脊髓炎及延髓最后区综合征最具特征性。强调影像学特征与临床特征的一致性,对AQP4-IgG阴性NMOSD提出了更加严格的MRI附加条件。此外,伴随自身免疫疾病或自身免疫抗体阳性患者,CSF细胞数轻度升高及视神经轴索损害等证据亦提示支持NMOSD诊断,最后强调了除外其他可能疾病。

需要指出的是,无论是年NMO诊断标准还是年NMOSD的诊断标准均存在着一定的诊断特异度及敏感度问题,年NMOSD诊断标准着重强调了AQP4-IgG的诊断特异性,但是任何一项化验检查均存在一定的假阳性及假阴性情况。所以《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南》推荐对AQP4-IgG进行多种方法、多时间节点重复验证。

年1月广州医院邱伟教授团队在JournalofNeuroimmunology上发表的一篇文章也强调:要谨慎对待特异性标志物AQP4-IgG,注意临床复查。建议AQP4-IgG检测半年内复检一次,因为在本次邱伟教授团队的研究中,8例患者(1.9%)先检测阴性再复检阳性。

(AQP4-IgG再检测阳性患者的临床特征)

相关鉴别疾病

主要包括:(1)其他炎性脱髓鞘病:MS等;(2)系统性疾病(3)血管性疾病(4)感染性疾病(5)代谢中毒性疾病(6)遗传性疾病(7)肿瘤及副肿瘤相关疾病(8)其他:颅底畸形、脊髓压迫症等。其中又以MS最为常见:AQP4抗体检测、寡克隆区带、MRI等是有效的鉴别方式。

NMOSD的治疗

在NMOSD患者确诊后尽早使用免疫调节药物进行治疗,即使是AQP4-IgG阴性患者也应该尽早给予治疗。因为及时起始免疫抑制治疗,是延缓残疾进展的关键。邱伟教授团队在例患者中发现,例(52.1%)在确诊后3月内接受免疫抑制剂治疗,例患者(47.9%)未于3个月内治疗,平均延迟时间为50.34个月。不尽早的免疫抑制治疗,明显增加了患者的复发,加速了残疾的积累。

(起始免疫抑制剂治疗前后的复发情况)

NMOSD免疫治疗,何时停药也需谨慎再谨慎,特别是面对长期(5年或更长时间)规律服药的患者。因为研究证明,部分即使用药时间超过3年的患者,在停药后仍有复发。

所以还是要及时的诊断和早期的治疗以改善患者预后。

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参考文献:

(1)Thecurrentsituationofdiagnosisandtreatmentofneuromyelitisopticaspectrumdisorder:ExperiencewithcasesfromasinglecentreinSouthChina,CongLi,JingqiWangetc.JNeuroimmunolApr15.

(2)视神经脊髓炎谱系疾病临床诊治热点问题,王志伟、戚晓昆,中国神经免疫学和神经病学杂志年11月第26卷第6期

(3)中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南,中国神经免疫学和神经病学杂志年5月第23卷第3期

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